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Senior Clinical Project Manager

Unser Mandant ist ein führendes mid-size Pharmaunternehmen, mit mehr als 1200 Mitarbeitern und einem weltweiten Büronetzwerk. In seinem Kerngeschäft ist das Unternehmen als Marktführer zu bezeichnen und überzeugt seit Jahren durch überdurchschnittlichen Wachstum und Rentabilität. Aufgrund fortlaufenden Wachstums und anspruchvoller Zukunftspläne sucht unser Mandant zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen ambitionierten und dynamischen Senior Clinical Project Manager (m/w) für deren Headquarters im Großraum Karlsruhe.


In dieser Position sind Sie verantwortlich für "Clinical Research" Projekte und internationale klinische Studien. Natürlich in enger Zusammenarbeit mit weiteren Abteilungen des Unternehmens wie z.B. Marketing, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Supply Chain und Medicine. Berichtend an den Leiter klinische Forschung werden Sie eine Reihe spannender Aufgaben übernehmen.

Aufgabenprofil:

* (Mit-)Gestaltung der Strategie der Forschungsabteilung
* Führung/Unterstützung von Projektteams bei der Durchführung von klinischen Studien weltweit
* Verantwortung für die Inititierung, Implementierung, Kommunikation, das Berichtswesen und den Abschluss von klinischen Forschungsprojekten verschiedener Phasen
* Überwachung/Steuerung von Forschungsprojekten bzgl. Projektumfang, Budget, Zeitplan und Qualität
* Optimierung von internen Qualitätsstandards sowie die Förderung einer "Quality Culture"
* Mitwirkung bei neuen Produktentwicklungen, deren Registrierung und Profilierung
* Optimierung und Kontrolle der "Operational Excellence" im Hinblick auf das Projektmanagement

Anforderungsprofil

Sie verfügen über ein Hochschulabschluss als MD, MSc oder PhD und haben mind. 5 Jahre Erfahrung bei der Durchführung klinischer Forschungsprojekte (Phase II-IV und post-marketing surveillance studies) in der Pharmaindustrie oder bei einem CRO.

Kernkompetenzen

* Erfahrung im Management der Zusammenarbeit von cross-functional teams und externen Partnern (CROs)
* Expertenwissen im Bereich Gestaltung klinischer Foschungsprojekte, GCP, Statistik, Nebenwirkungsmeldewesen und regulatorische Anforderungen
* Ausgezeichnetete Kommunikations- und Negoziierungsskills
* Herausragendes Organisationstalent
* Ziel- und Ergebnisorientierung
* "hands on" Mentalität
* Freude an internationaler Zusammenarbeit sowie Reisebereitschaft
* Fliessende Englischkenntnsise - weitere Fremdsprachkenntnisse sind von Vorteil


Erkennen Sie sich im Anforderungsprofil wieder und sind bereit den nächsten Schritt zu tun?

Dann bewerben Sie sich mit vollständigen Unterlagen bei Aline Kemper: aline.kemper@sampson-services.com